治疗后的血清蛋白质组调节提供了关于复发性套细胞淋巴瘤治疗反应的生物学见解

　　在治疗期间监测患者血清蛋白质组的可能性可以加深对与特定药物反应相关的生物学的理解。与组织活检相比，无创血清采样为可持续重复采样患者提供了机会，从而可以更频繁地评估生物反应并增强治疗选择的灵活性。

　　确定复发性套细胞淋巴瘤 (MCL) 患者治疗前和治疗中血清蛋白质组样本的生物学相关变化，从而深入了解亚组患者治疗反应背后的机制。

　　本研究提供了接受利妥昔单抗、依鲁替尼和来那度胺三联疗法治疗的复发性 MCL 患者的治疗前和治疗中血清样本，以及详细的临床病理信息。使用 371 个抗体片段靶向 158 个血清蛋白的微阵列技术用于比较两个时间点的血清蛋白质组。

　　经治疗调节的蛋白质显示与具有 ATM/TP53 改变的 MCL 亚组相关，这强调了治疗分层的重要性。治疗样本中血清蛋白水平的绝对值变化很大，与结果没有相关性。为了规避绝对血清蛋白水平可变性的挑战，使用个体血清蛋白的变化速度来识别与临床反应相关的蛋白质。比较治疗前和治疗中的样本，TGF-β1、CD40 和补体成分 4 的增加值与剩余的微小残留病 (MRD) 相关，而 BTK 增加与无进展生存期 (PFS) 短相关。

　　我们表明 MCL 的遗传亚型影响对血清治疗的生物学反应，并且确定的血清蛋白的变化揭示了与临床反应相关的生物学。

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