普纳替尼是治疗白血病的?
普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间,包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的SRC家族,和KIT,RET,TIE2,和FLT3的成员。Ponatinib在体外抑制表达天然或突变体BCR-ABL,包括T315I细胞的生存能力。
TKI的应用改变了慢粒白血病(CML)的治疗模式,但TKI耐药是CML患者治疗失败的原因和难题之一。bcr-abl激酶区突变是导致耐药的主要原因,目前已发现的突变类型较多,其中T315I占TKI耐药所有突变类型的4%~19%。虽然突变种类很多,但并非每种突变都会导致耐药。同一位点由不同的氨基酸替代(如F317C、F317L和F317V)产生的耐药性不同。不同突变患者预后不同,P环突变和T315I突变患者具有更差的无进展生存(PFS)期和总生存(OS)时间。
有专家发现点突变的OS和PFS明显高于双突变或复合突变,突变点位于P-loop上的患者OS和PFS最低,其次为T315I及无突变。目前,针对T315I突变耐药逆转的策略主要包括:(1)普纳替尼为第三代TKI,对目前的abl激酶区突变均有作用,包括T315I、F317L、Y253H、F359V/C、E255K/V和V299L;其通过多位点同时作用,克服了单个突变位点的作用。
TKI的应用改变了慢粒白血病(CML)的治疗模式,但TKI耐药是CML患者治疗失败的原因和难题之一。bcr-abl激酶区突变是导致耐药的主要原因,目前已发现的突变类型较多,其中T315I占TKI耐药所有突变类型的4%~19%。虽然突变种类很多,但并非每种突变都会导致耐药。同一位点由不同的氨基酸替代(如F317C、F317L和F317V)产生的耐药性不同。不同突变患者预后不同,P环突变和T315I突变患者具有更差的无进展生存(PFS)期和总生存(OS)时间。
有专家发现点突变的OS和PFS明显高于双突变或复合突变,突变点位于P-loop上的患者OS和PFS最低,其次为T315I及无突变。目前,针对T315I突变耐药逆转的策略主要包括:(1)普纳替尼为第三代TKI,对目前的abl激酶区突变均有作用,包括T315I、F317L、Y253H、F359V/C、E255K/V和V299L;其通过多位点同时作用,克服了单个突变位点的作用。
扫码添加医学顾问微信了解更多,在线解答一对一贴心服务!
了解更多普纳替尼详情请访问:医康行海外医疗机构:www.yikangxing.com
医学顾问微信:yikangxing01
上一篇:凡德他尼使用说明书简介
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,医康行不承担任何责任。

扫码实时看更多精彩文章