为什么乐伐替尼对很多肝癌患者无效?
为什么乐伐替尼对很多肝癌患者无效?乐伐替尼是目前公认的肝癌一线靶向治疗药物,但是有研究表明,近80%的肝癌患者对乐伐替尼的治疗无效。为什么会出现这种状况?
近日在Nature上发表的一篇名为《EGFR activation limits response of liver cancer to lenvatinib》的文章有了新发现。研究人员通过CRISPR-Cas9基因编辑高通量功能筛选系统,发现敲除表皮生长因子受体(EGFR)可提高肝癌细胞对乐伐替尼的药物敏感性。
进一步的分子机制研究显示,乐伐替尼抑制肝癌细胞中成纤维细胞生长因子受体(FGFR)等关键受体酪氨酸激酶后,EGFR可反馈激活其下游PAK2-ERK5信号通路及其与FGFR的共同下游MEK1/2-ERK1/2信号通路,从而导致即使在乐伐替尼持续用药的情况下,肝癌细胞依然具备较强的存活及增殖能力。
随后,研究人员通过构建小鼠肝癌移植瘤模型、基因工程小鼠原位肝癌模型和PDX肝癌模型,进一步证实,联合应用靶向药物乐伐替尼和EGFR靶向药吉非替尼,对于高表达EGFR的肝癌具有非常显著的治疗效果。
近日在Nature上发表的一篇名为《EGFR activation limits response of liver cancer to lenvatinib》的文章有了新发现。研究人员通过CRISPR-Cas9基因编辑高通量功能筛选系统,发现敲除表皮生长因子受体(EGFR)可提高肝癌细胞对乐伐替尼的药物敏感性。
进一步的分子机制研究显示,乐伐替尼抑制肝癌细胞中成纤维细胞生长因子受体(FGFR)等关键受体酪氨酸激酶后,EGFR可反馈激活其下游PAK2-ERK5信号通路及其与FGFR的共同下游MEK1/2-ERK1/2信号通路,从而导致即使在乐伐替尼持续用药的情况下,肝癌细胞依然具备较强的存活及增殖能力。
随后,研究人员通过构建小鼠肝癌移植瘤模型、基因工程小鼠原位肝癌模型和PDX肝癌模型,进一步证实,联合应用靶向药物乐伐替尼和EGFR靶向药吉非替尼,对于高表达EGFR的肝癌具有非常显著的治疗效果。
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