布吉他滨治疗非小细胞肺癌相比克唑替尼的优势

　　布加替尼（Brigatinib,也称布格替尼、布吉他滨、 AP26113），2020年04月06日 武田公司（Takeda）宣布，欧盟委员会（EC）批准了其ALK抑制剂布加替尼Alunbrig（brigatinib）扩展适应症，作为单药疗法一线治疗未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。布加替尼对脑转移患者和一代克唑替尼耐药患者的治疗效果，在2019年、2020年的EMSO会议上都有数据报道。
　　
　　在之前ALTA-1L（NCT02737501）的中期分析中，BIRC评估布加替尼（BRG)的PFS为32个月，优于克唑替尼(CRZ)的24个月。本次ESMO对ALTA-1L的最终结果做出报道。275例晚期未接受过靶向药治疗的ALK阳性NSCLC患者，区分基线脑转移和既往化疗患者。按比例随机分配，137例患者接受每天一次180mg布加替尼治疗（从90mg开始，7天内到达180mg），138例患者接受每天两次250mg克唑替尼治疗。
　　
　　其中布加替尼组的中位年龄58岁，克唑替尼组60岁；布加替尼组中位随访时间40.4个月，克唑替尼组15.2个月；布加替尼组中26%的患者接受过化疗，29%的患者基线脑转移；克唑替尼组27%的患者接受过化疗，30%脑转移；克唑替尼组患者进入进展期后接受布加替尼治疗。
　　
　　BIRC评估的PFS（RECIST v1.1）。次要终点有经证实的iORR、BIRC评估的iPFS、OS、安全性和生活质量。

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