瑞戈非尼用于亚洲 经治转移性结直肠癌患者的对比

       CFDA 批准瑞戈非尼用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适 合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表 皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS 野生型)的 中国 mCRC 患者。除具有良好耐受性和可控的安全性外，瑞戈非尼作为口服靶向药物，还具有较好依从性。从该研究结果看，亚洲患者能够从瑞戈非尼的应用中获益。但是，并不排除贝伐 珠单抗或西妥昔单抗后应用瑞戈非尼同样能够获益，所以对 mCRC 患者而言，瑞戈非尼代表了一 种全新的标准治疗，这是近年来具有重要意义的突破。

       靶向治疗是大约100年研究的结果，致力于理解癌细胞和正常细胞之间的差异。迄今为止，癌症治疗主要集中于杀死快速分裂的细胞，因为癌细胞的一个特征是它们迅速分裂。不幸的是，我们的一些正常细胞也迅速分裂，导致多种副作用。

       靶向治疗是关于识别癌细胞的其他特征。科学家们寻找癌细胞和正常细胞的特定差异。该信息用于创建靶向治疗以攻击癌细胞而不损伤正常细胞，从而导致较少的副作用。每种类型的靶向治疗的作用略有不同，但都会干扰癌细胞生长，分裂，修复和/或与其他细胞通信的能力。

       结直肠癌在全球范围内以及亚洲的发病率持续 增长。化疗在晚期结直肠癌的疗效有限，可喜的是 靶向药物在该领域不断取得新的突破。有结果显示，在亚洲 mCRC 患者中进行的 CONCUR 研究，瑞戈非尼显著改善患者 OS 期(中 位值瑞戈非尼组 8.8 个月对安慰剂组 6.3 个月)，使 死亡风险降低 45% ;且显著改善 PFS 期(中位值 瑞戈非尼组 3.2 个月对化疗组 1.7 个月)和疾病控 制率(DCR) (瑞戈非尼组 51.5% 对安慰剂组 7.4%)。 该研究还表明，无论患者是否用过靶向药物，瑞戈 非尼均能够显著延长生存，尚未接受过靶向药物的 治疗效果更好。另外，CONCUR 研究中化疗失败 后直接使用瑞戈非尼单药的 mCRC 患者其 OS 长 达 9.7 个月，生存获益显著。据此，CFDA 批准瑞 戈非尼用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂 和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适 合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表 皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS 野生型)的 中国 mCRC 患者。除具有良好耐受性和可控的安 全性外，瑞戈非尼作为口服靶向药物，还具有较好 依从性。瑞戈非尼为化疗失败的中国 mCRC 患者 提供了新的选择。CONCUR 研究获得的结果远远 超过CORRECT 研究的患者，这可能因为入组患 者的体质状况更好。从该研究结果看，亚洲患者能 够从瑞戈非尼的应用中获益。但是，并不排除贝伐 珠单抗或西妥昔单抗后应用瑞戈非尼同样能够获益，所以对 mCRC 患者而言，瑞戈非尼代表了一 种新的标准治疗，这是近年来比较重要的突破。
 

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