英菲格拉替尼（Truseltiq）在国内能购买到吗？疗效如何呢？

　　2021 年 5 月 28 日美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准英菲格拉替尼(infigratinib)在加速批准计划下用于治疗先前治疗的局部晚期或转移性胆管癌(CCA)携带FGFR2融合或重排的患者。今天咱们来详细的了解一下英菲格拉替尼在国内购买多少钱一盒?疗效好吗?

　　英菲格拉替尼目前在国内还没有上市，国内的患者在当地医院药房还买不到该药，但出国购买会增加很多负担。小编建议患者通过医康行获取海外版英菲格拉替尼，即使在国内也能在网上咨询医康行客服了解海外版价格。医康行是国内专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外药物，药厂直邮，保证正品，价格实惠。不出国就能买到海外药品，购药方便快捷，欢迎随时咨询医康行客服了解更多详情。

　　英菲格拉替尼是一种口服给药的 ATP 竞争性 FGFR 酪氨酸激酶抑制剂。在晚期、不可切除的 CCA(一种预后不良的侵袭性恶性肿瘤)患者的关键试验中，英菲格拉替尼导致了肿瘤缩小的病例。众所周知，CCA 每年在美国和欧盟影响大约 20,000 人，中位五年生存率仅为 9%。

　　QED 首席医疗官、MSCE 医学博士 Susan Moran 说：“对于诊断为 FGFR2 融合驱动的胆管癌的患者来说，这是一个重要的里程碑，这些患者在一线治疗后复发并需要有针对性的进一步治疗选择。”“基于迄今为止所见的疗效，我们的团队认为英菲格拉替尼有望治疗一系列 FGFR 驱动的疾病，包括其他癌症。我们将继续评估其在这些未满足需求领域的安全性和有效性。”

　　英菲格拉替尼的批准基于一项 2 期临床研究，其中 108 名接受过至少一次晚期 CCA 治疗的患者每天接受 125 毫克英菲格拉替尼，为期 21 天，周期为 28 天。在这些患者中，107 名 (99%) 患有 IV 期 CCA。所有患者均已接受至少 1 次先前的全身治疗。该研究的主要终点证实客观缓解率 (ORR) 为 23% (95% CI 16-32%)。该研究还显示中位缓解持续时间 (DOR) 为 5.0 个月(95% CI 3.7-9.3 个月)。常见的不良反应和实验室异常(>30%)是肌酐升高、磷酸盐升高、磷酸盐降低、指甲毒性、口腔炎、碱性磷酸酶升高、血红蛋白降低、丙氨酸氨基转移酶升高、干眼症、疲劳、脂肪酶升高、淋巴细胞减少、钙增加、钠减少、脱发、甘油三酯增加、天冬氨酸氨基转移酶增加、血小板减少、尿酸盐增加、掌跖红肿综合征、关节痛和味觉障碍。

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