肝癌仑伐替尼要吃多久
仑伐替尼(Lenvatinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用靶点包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)1~3,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1~4、血小板衍生生长因子受体(PDGFR) α,RET和KIT4-6]。既往研究显示,仑伐替尼在甲状腺癌、肾癌﹑黑色素瘤等多种中晚期实体肿瘤中显示出良好的抗肿瘤效果。近年来,研究者发现仑伐替尼对肝癌同样也有较好的抑制效果,其治疗效果不劣于索拉非尼,同时还能用于索拉非尼治疗失败或不耐受的患者。目前仑伐替尼已成为治疗中晚期HCC的一线用药。
仑伐替尼
研究显示仑伐替尼(Lenvatinib)50%抑制浓度均低于索拉非尼,其中以FGFR为著,提示索拉非尼主要作用靶点为 VEGFR,而仑伐替尼除抑制VEGFR外,对FGFR等多种靶点均有抑制作用。在药物结合模式上,仑伐替尼通过V型结合模式与VEGFR结合,而索拉非尼则为Ⅱ型结合模式,这使得仑伐替尼相比索拉非尼与VEGFR有更高的亲和力,具有更高的作用效率。
肝癌仑伐替尼要吃多久?其实仑伐替尼(Lenvatinib)只能抑制肿瘤进展,延长患者生存期,并不能治愈肝癌,所以患者若果对仑伐替尼没有耐药性,就可以一直吃,没有疗程之说,而且仑伐替尼的见效时间很快,有很多肝癌患者服用仑伐替尼一周左右,疼痛明显缓解,下肢浮肿改善,一个月后复查,肿瘤明显缩小。不少晚期肝癌患者在服用乐伐替尼一段时间之后的甲胎蛋白会下降,一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。
仑伐替尼
研究显示仑伐替尼(Lenvatinib)50%抑制浓度均低于索拉非尼,其中以FGFR为著,提示索拉非尼主要作用靶点为 VEGFR,而仑伐替尼除抑制VEGFR外,对FGFR等多种靶点均有抑制作用。在药物结合模式上,仑伐替尼通过V型结合模式与VEGFR结合,而索拉非尼则为Ⅱ型结合模式,这使得仑伐替尼相比索拉非尼与VEGFR有更高的亲和力,具有更高的作用效率。
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