布加替尼剂量递增怎么进行

布加替尼剂量递增怎么进行？在I / II期试验中评估了布加替尼在3 + 3剂量递增阶段（其中剂量限制毒性（DLT）增加转氨酶和呼吸困难）后，阶段2部分评估了3种每日一次口服方案，分为5组：TKI初治NSCLC（队列1），克唑替尼-预先治疗的NSCLC（队列2），对先前的抗EGFR TKI耐药的EGFR T790M阳性NSCLC（队列3），分子途径异常的实体瘤，药物靶标（队列4）和未经克唑替尼或克唑替尼治疗的NSCLC伴有活跃，可测量的颅内CNS转移（队列5）。
　　
　　布加替尼剂量递增怎么进行
　　
　　布加替尼治疗后：ORR在队列1中为100％，在队列2中为74％，在队列5中为83％。未经克唑替尼治疗的患者未达到mPFS，经克唑替尼预处理的患者未达到13.2个月。1年OS的机率分别为100％和78％。在队列5中，CNS可测量病变患者的iORR为53％，不可测量疾病组为35％。颅内mPFS为15.6个月，未进行放疗的患者则增加到22.3个月。
　　
　　最活跃的布加替尼剂量为每天180 mg，但在治疗的第一周内发生肺部事件（此剂量较高并导致剂量中断），因此制定了每天90 mg的7天导入剂量的时间表每天180毫克。在所有剂量下，脂肪酶浓度增加（9％），呼吸困难（6％）和高血压（5％）是最常见的3-4级TRAE（最活跃的剂量为每天180 mg，但在治疗的第一周内发生肺部事件（此剂量较高并导致剂量中断），因此制定了每天90 mg的7天导入剂量然后每天180毫克剂量服用。
　　
　　在所有剂量下，脂酶浓度增加（9％），呼吸困难（6％）和高血压（5％）是最常见的3-4级TRAE（最活跃的剂量以每天180 mg表示，但在治疗的第一周内发生肺部事件，此剂量较高并导致剂量中断，因此制定了每天90 mg的7天导入剂量的时间表每天180毫克。在所有剂量下，脂酶浓度增加（9％），呼吸困难（6％）和高血压（5％）是常见的3-4级不良事件。

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