国际 III 期针对卡博替尼治疗前列腺癌研究的意外结果

　　近发表的一项治疗晚期前列腺癌的有前途药物的国际临床 III 期试验以令人惊讶的结果结束：与既定的标准治疗相比，这种新的治疗药物未能显着提高患者的总体生存率。该研究的这一数据和其他数据现已发表在领先杂志《临床肿瘤学杂志》上。来自 MedUni Vienna 的研究人员在这项研究中发挥了重要作用。该研究由最近被提名为美国“最佳医院”的哈佛医学院马萨诸塞州总医院 (MGH) 协调。

　　位于维也纳综合医院的 MedUni Vienna 第一医学部的泌尿肿瘤工作组作为一个研究团队在世界各地的肿瘤学家中享有盛誉，在前列腺癌的现代治疗方面拥有公认的专业知识.因此，2012 年，该团队受邀参加一项新药(卡博替尼)的国际研究，用于治疗晚期——所谓的去势抵抗——前列腺癌。泌尿肿瘤工作组负责人、目前应MGH邀请在美国担任访问学者的Michael Krainer对结果有以下看法：“尽管在大多数情况下，cabozantinib提高了患者的总生存期一到两个月，与目前的标准治疗相比，这种效果在统计学上并不显着。这让我们感到惊讶，因为 II 期研究在许多方面都显示出患者的明显改善。”

　　卡博替尼是某些细胞信号通路(如受体酪氨酸激酶 MET 和血管内皮生长因子 (VEGF) 的信号通路)的口服抑制剂，它们与前列腺癌的发展和进展密切相关。而且，实际上，最初的临床研究表明，卡博替尼的给药对前列腺癌患者的病程有有益影响：患者的无进展生存期延长，生活质量提高。

　　该活性剂还与循环肿瘤细胞的减少、骨骼相关实验室参数的改善和骨骼问题的发生率降低有关。Krainer：“然而，就 PSA(前列腺特异性抗原)水平而言，没有显着反应。”

　　对于 MedUni Vienna 的研究人员来说，这再次强调了综合临床研究的价值，该工作组在国际上享有盛誉，支持该研究：“当然，当一种有前途的治疗方法最终不比现有治疗方法更好时，这对患者来说是令人失望的。尽管如此，卡博替尼获得的结果告诉我们很多关于在提供更好的前列腺癌治疗的过程中我们仍然需要克服的挑战。因此，参与这些研究非常重要，不仅对研究中心，尤其是对研究中心。对我们的患者而言，没有比作为临床研究参与者所获得的护理更好的癌症患者护理了.”

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