尼拉帕利延长卵巢癌无症状时间

　　接受聚 ADP 核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂尼拉帕尼作为维持治疗的复发性卵巢癌女性在治疗后有更多的时间没有副作用，并且与安慰剂组相比，无进展生存期 (PFS) 显着更长，根据在 3 月 16 日至 19 日在檀香山举行的妇科肿瘤学会妇女癌症年会上发表的一项研究。

　　波士顿 Dana-Farber 癌症研究所的 Ursula A. Matulonis 医学博士及其同事估计了553 名接受尼拉帕利维持治疗的女性与接受安慰剂的女性相比，无症状或毒性的时间(TWiST) 作为国际 ENGOT-OV16 的一部分/NOVA 3 期研究。有症状的不良事件包括≥2 级疲劳、恶心和呕吐。毒性时间计算为患者在随机分配后但在疾病进展之前经历不良事件的天数。TWiST 被测量为平均 PFS 和平均毒性时间之间的差异。

　　研究人员发现，在种系BRCA1/2突变(gBRCAmut)队列中，与安慰剂相比，尼拉帕尼治疗的平均 PFS 获益为 3.23 年，平均毒性时间为 0.28 年。在非 gBRCAmut 队列中，与安慰剂相比，尼拉帕尼治疗的平均 PFS 获益为 1.44 年，平均毒性时间为 0.10 年。在 gBRCAmut 和非 gBRCAmut 队列中，与安慰剂相比，niraparib 治疗的平均 TWiST 益处分别为 2.95 年和 1.34 年。

　　马图洛尼斯在一份声明中说：“证明如果我们增加维持疗法，我们不会显着改变女性的生活质量，这一点非常重要。”

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