新发现为早期 BRCA 突变相关乳腺癌提供了改进的治疗

　　近期公布了一种新疗法的结果，该疗法有可能改善遗传性 BRCA 突变和高危早期乳腺癌患者的预后。这些结果代表了阻止癌细胞修复其 DNA 的药物(称为 PARP 抑制剂)首次被证明可以显着降低高危患者在完成标准化疗、手术和放疗后乳腺癌复发的风险。

　　这篇题为“用于 BRCA1 或 BRCA2 突变乳腺癌患者的辅助奥拉帕尼”的论文发表在 6 月 3 日的《新英格兰医学杂志》上，并将于 6 月 6 日作为 2021 年美国医学会全体会议的第一篇摘要发表。临床肿瘤学 (ASCO) 年会。第一作者和 OlympiA 试验指导委员会主席 Andrew Tutt，医学博士，癌症研究所和伦敦国王学院博士是在美国以外的患者中进行的研究部分的主要研究者，并将在 ASCO 上公布结果.

　　由来自世界各地的BRCA 相关乳腺癌的顶级专家领导，奥林匹亚试验的联合主席是 Charles E. Geyer, Jr., MD，一位乳腺内科肿瘤学家和休斯顿卫理公会癌症中心的副主任 Judy E. Garber , MD, MPH, Dana-Farber Cancer Institute, MD, Bella Kaufman, MD, Sheba Medical Center in Israel。Geyer 是 NCI 赞助的在美国进行的研究部分的主要研究者

　　“OlympiA 代表了领先的国际学术乳腺癌研究小组、癌症遗传学专家、美国国家癌症研究所和制药业合作伙伴之间的成功全球合作，旨在评估奥拉帕尼的有效性和安全性，以满足改善高危人群治疗的未满足需求。 , BRCA 突变相关的早期乳腺癌，” Geyer 说，他也是休斯顿卫理公会研究所的肿瘤学医学教授，自 2013 年以来一直在该试验中提供科学领导。

　　OlympiA 试验是一项巨大的努力，从 23 个国家的 420 个中心招募了 1,836 名患者。OlympiA 是一项随机双盲 3 期试验，旨在测试聚(ADP-核糖)-聚合酶 (PARP) 抑制剂药物奥拉帕尼的疗效，并表明它在给药 52 周后显着提高了侵袭性和远处无病生存率在完成化疗、手术和放疗等标准疗法后。

　　从 2014 年 6 月至 2019 年 5 月招募患者，同意参与的患者被随机分配接受奥拉帕尼或安慰剂。在开始使用奥拉帕尼治疗三年后，85.9% 的患者存活并且没有复发性、浸润性乳腺癌和新的第二癌，而接受安慰剂的患者为 77.1%。在同一时间段内，接受奥拉帕尼治疗的患者中有 87.5% 存活且没有远处转移，而安慰剂组为 80.4%。

　　虽然olaparib的死亡人数也比安慰剂组少 27 人，但研究人员表示，需要更长时间的盲法随访来评估这种疗法对总生存率的影响。什么是一定的，研究人员说，是种系BRCA1和BRCA2测序成为全身治疗早期乳腺癌的选择的重要生物标志物的癌症。

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