依鲁替尼为 CLL 患者提供长期益处

　　根据在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上公布的 4 年随访数据，依鲁替尼可为慢性淋巴细胞白血病 (CLL)患者提供长期生存获益，而不管细胞遗传学风险因素如何。

　　对于随机 3 期 RESONATE 试验(ClinicalTrials.gov 标识符：NCT01578707)，研究人员评估了依鲁替尼(一种布鲁顿激酶抑制剂)是否会改善 CLL 患者的疗效，而不是奥法木单抗。

　　在纳入的 391 名患者中，195 名接受了依鲁替尼，196 名接受了奥法木单抗。在中位 9 个月的中期分析中，由于疗效，建议所有患者从奥法木单抗交叉到依鲁替尼，尽管交叉患者的总生存数据被删失。

　　依鲁替尼组的中位随访时间为 44 个月。伊布替尼组未达到中位无进展生存期 (PFS)，而奥法木单抗组为 8 个月;3 年 PFS 分别为 59% 和 3%。

　　依鲁替尼组的 3 年总生存率为 74%。依鲁替尼的总体反应率为 91%，完全反应随时间增加。

　　1 年后，3 级或更严重的不良事件频率降低。通过 4 年的随访，39% 的患者因疾病进展或不良事件停用依鲁替尼。

　　90 名登记患者仍在接受依鲁替尼治疗。

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