多线 PARP 抑制剂治疗后卵巢癌女性的经验

　　一项回顾性多机构研究评估了一小群上皮性卵巢癌女性的临床经验，她们接受了聚 ADP 核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂作为 2 种不同治疗线的一部分，并发现对第二种 PARP 抑制剂仅发生在对第一种 PARP 抑制剂有完全反应 (CR) 且还具有有害生殖系BRCA突变的女性中。这些发现发表在妇科肿瘤学会 (SGO) 第 50 届女性癌症年会上。

　　21 名确诊患者在使用第一种 PARP 抑制剂(即 velaparib [57.1%]、奥拉帕利[28.6%] 和 鲁卡帕利 [14.3%])后记录的反应为 10 CR、3 PR、4 疾病稳定 (SD)、和 2 名进行性疾病 (PD)，并对 3 名患者进行了维持治疗。给予第二种 PARP 抑制剂(即尼拉帕利 [42.9%]、奥拉帕利 [28.6%] 和 rucaparib [28.6%])后的相应反应数据为 3 PR、13 SD 和 2 PD，并给予维持治疗3 名患者。

　　在接受第一种和第二种 PARP 抑制剂治疗的患者中，分别有 9.5% 和 28.6% 的患者因毒性而停止 PARP 抑制剂治疗。25% 的患者发生了 3/4 级血小板减少症。在这个小型患者队列中，与第一种 PARP 抑制剂相关的毒性不能预测与第二种 PARP 抑制剂相关的毒性。“现在有三种 [美国食品和药物管理局] 批准的 PARP 抑制剂用于不同的适应症，重复使用 PARP 抑制剂可能会变得更加普遍。需要更多关于这种方法的有效性和安全性的数据，”作者总结道。

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