标准化的前线 CDK4/6 抑制为 HR+/HER2- 乳腺癌的进一步研究奠定了基础
摘要
CDK4/6 抑制改变了转移性激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性乳腺癌的治疗范式,她补充说,使用这些药物观察到的生存优势巩固了它们在前线的作用环境。
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CDK4/6 抑制改变了转移性激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性乳腺癌的治疗范式,她补充说,使用这些药物观察到的生存优势巩固了它们在前线的作用环境。
“总的来说,因为 [CDK4/6 抑制剂] 在无进展生存期 [PFS] 和在某些情况下总生存期 [OS] 方面显示出如此大的改善,而且它们通常耐受性良好,它们确实成为我们的一线药物HR 阳性乳腺癌患者的标准护理,”克利夫顿说。
目前,瑞博西尼(Kisqali)、玻玛西林 (Verzenio) 和帕博西尼(Ibrance) 3 种药物被批准与氟维司群 (Faslodex) 联合用于 HR 阳性、HER2 阴性疾病患者的一线或二线治疗。
现在,研究工作集中在使 CDK4/6 抑制剂适应其他治疗环境,例如新辅助环境,优化与这些药物一起使用的内分泌骨架,并进一步探索 CDK4/6 抑制剂在另一种 CDK4/6 抑制剂进展后的作用.
此外,随着 PI3K 抑制剂,如阿培利司(Piqray) 在晚期 HR 阳性/HER2 阴性领域发挥更重要的作用,确定如何最好地利用这些药物与 CDK4/6 抑制剂仍然是临床感兴趣的领域,克利夫顿说。
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