在转移性激素敏感性前列腺癌中，与比卡鲁胺相比，TAK-700 可改善 PFS，而非 OS

       与比卡鲁胺联合 ADT 相比，TAK-700 联合雄激素剥夺疗法 (ADT) 并未在 3 期 SWOG S1216 试验中纳入的转移性激素敏感性前列腺癌 (mHSPC) 患者中提供总生存期 (OS) 益处。 试验结果由盐湖城犹他大学的医学博士 Neeraj Agarwal 在 2021 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上公布。Agarwal 博士解释说，TAK-700 是一种 17,20-裂解酶抑制剂，其优点可能是不需要与泼尼松同时治疗。

      在这项研究中，Agarwal 博士及其同事随机分配 1279 名 mHSPC 患者接受 ADT 加 TAK-700（n = 638）或 ADT 加比卡鲁胺（n = 641）。该研究的主要终点是 OS，次要终点包括无进展生存期 (PFS)、7 个月时的前列腺特异性抗原 (PSA) 水平和安全性。

       在基线时，两组患者的中位年龄约为 68 岁，84% 的患者是白人，49% 的患者存在广泛的疾病。TAK-700 组的中位 PSA 水平为 27.2 ng/mL，比卡鲁胺组为 31.8 ng/mL。分别有 58% 和 60% 的患者 Gleason 评分为 8 分或更高。中位随访 4.9 年，TAK-700 组 30.1% 和比卡鲁胺组 15.6% 的患者仍在接受治疗。

       TAK-700 组 7 个月时的 PSA 反应率明显更好。TAK-700 组的完全缓解率（PSA ≤ 0.2 ng/mL）为 58%，比卡鲁胺组为 44% ( P <.0001)。同样，TAK-700 组的中位 PFS 显着优于比卡鲁胺组 — 分别为 47.6 个月和 23.0 个月（风险比 [HR]，0.58；95% CI，0.51-0.67；P <.0001）。

       然而，这并没有转化为操作系统的显着优势。TAK-700 的中位 OS 为 81.1 个月，比卡鲁胺为 70.2 个月（HR，0.86；95% CI，0.72-1.02；P =.04）。“值得注意的是，对照组的 OS 远远超出了我们 54 个月的估计超过 16 个月，”Agarwal 博士说。

       TAK-700 比比卡鲁胺更常见的 3-5 级不良事件是高血压（20% 对 4.5%）和疲劳（5% 对 1.7%）。有 7 次 5 级事件——TAK-700 组 5 次，比卡鲁胺组 2 次。

扫码添加医学顾问微信了解更多，在线解答一对一贴心服务！
了解更多前列腺癌相关详情请访问：医康行海外医疗机构:www.yikangxing.com
医学顾问微信：yikangxing08