PARP 抑制剂维持治疗可改善铂类敏感、复发性卵巢癌患者的 PFS
在癌症杂志发表的一项荟萃分析中,使用 PARP 抑制剂维持治疗可改善铂敏感、复发性、高级别卵巢癌患者所有亚组的无进展生存期 (PFS) 。荟萃分析包括 4 项随机临床试验,将 PARP 抑制剂维持治疗与安慰剂进行比较。
在汇总数据中,有 530 名患者接受了安慰剂,972 名患者接受了 PARP 抑制剂,包括 olaparib (31%)、niraparib (35%) 和 rucaparib (34%)。根据BRCA状态将患者分为 4 个亚组:种系BRCA突变 ( gBRCAm )、体细胞BRCA突变 ( sBRCAm )、野生型BRCA ( wtBRCA ) 同源重组缺陷型 (HRD) 和wtBRCA同源重组精通型 (HRP)。
所有患者亚群的 PFS 风险比 (HR) 有利于使用 PARP 抑制剂维持。在BRCA突变 ( BRCAm )患者中观察到 PARP 抑制剂维持的最大 PFS 获益。具体而言,患者gBRCAm1有0.29(95%CI,0.23-0.37)的一个共用的HR,患者gBRCAm2有0.26的汇集HR(95%CI,0.17-0.39),和患有sBRCAm具有0.22汇集HR (95% CI,0.12-0.41)。
wtBRCA HRD 肿瘤患者和PARP 抑制剂维持治疗也改善了 PFS(HR=0.41;95% CI,0.31-0.56),wtBRCA HRP 肿瘤患者也是如此(HR=0.64;95% CI,0.49-0.83)。“尽管BRCAm患者获益最大,但不能使用BRCAm或 HRD的缺失来排除患者接受维持性 PARP [抑制剂] 治疗,”研究作者总结道。
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