维奈托克（Venetoclax ）显示对儿童 T-ALL 的活性

       来自一项小型回顾性研究的数据表明，基于维奈托克的方案可能对儿童和年轻人的复发或难治性 T 系急性淋巴细胞白血病(T-ALL)具有活性。

       7 名接受维奈托克 (Venclexta) 联合化疗的T-ALL患者中，4 名完全缓解，1 名 CR 且血细胞计数不完全恢复 (CRi)，所有 4 名患者均检测不到微小残留病 (MRD)，来自德克萨斯大学 MD Anderson 癌症中心儿童癌症医院的儿科血液学/肿瘤学研究员Amber Gibson 医学博士和同事报告。

   “这项单一机构的回顾性研究发现，在联合化疗方案中，维奈托克是安全且耐受性良好的，血小板减少症和中性粒细胞减少症是最常见的毒性，[并且]维奈托克应考虑用于难治性 T 细胞 ALL 患者，并进行调查该患者群体的前沿疗法，”他们在摘要中写道，并在美国儿科血液学/肿瘤学学会年会上发表了海报。

       研究人员称，患有复发性 T-ALL 和 T-淋巴细胞淋巴瘤(T-LL) 的儿童预后不佳，3 年无事件生存率低于 10%。

       为了解抗凋亡蛋白 B 细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 的抑制剂维奈托克是否可以改善儿童 ALL 的预后，研究人员对维奈托克在复发的年轻患者中的安全性和有效性进行了回顾性图表审查。 /refractory ALL/LL 在其中心接受药物治疗。

       他们确定了 10 名年龄在 6-21 岁（中位数，18 岁）的患者，其中 5 名患有 T-ALL（1 名患有早期 T 细胞前体 ALL），2 名患有 T-LL，3 名患有 B 系 ALL（B-ALL ）。先前治疗线的中位数为 3.5。10 名患者中有 3 名接受了造血干细胞移植，3 名 B-ALL 患者均接受过 CD19 定向嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR T) 治疗。其中一名患者接受了双重 CD19/CD22 CAR T 产品，一名接受了 CD19 导向的 blinotumumab。

       维奈托克没有新的安全信号，没有治疗相关的死亡，并且在开始使用维奈托克的 30 天内没有死亡。

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