VIREAD（替诺福韦）治疗慢性乙型肝炎研究表明

慢性乙型肝炎是我国常见的慢性传染病之一，严重危害人民健康。

慢性乙型肝炎患者肝脏炎症的持续发展, 肝硬化和肝癌的发生与乙型肝炎病毒的持续性复制密切相关. 患者体内的乙型肝炎病毒载量与肝脏疾病的严重程度成正相关. 所以在慢性乙型肝炎的治疗中, 抑制病毒复制, 降低病毒载量, 是阻断患者病情发展, 提高患者生存质量的关键.

VIREAD(替诺福韦)适用于治疗成人和12岁及以上儿童患者的慢性乙型肝炎。

当开始用VIREAD治疗慢性乙型肝炎感染时，应考虑以下几点：

成人适应症基于来自未经核苷治疗的受试者的治疗的安全性和有效性数据以及经历过对拉米夫定耐药性治疗的受试者。受试者是HBeAg阳性和HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者，患有代偿性肝病。VIREAD在12岁以下患者中的安全性和有效性尚未确定。

研究人员评估了来自两项随机双盲III期研究(称为研究108和110)的96周数据，该研究将Vemlidy与Viread(替诺福韦)相比较，那些曾经或未曾接受过HBV治疗且HBeAg阴性或HbeAg阳性肝癌患者B.

调查结果在阿姆斯特丹举行的第52届国际肝脏大会上发布。结果表示，在第96周时，接受Vemlidy和Viread治疗的HBeAg阴性个体病毒学应答率分别为90%(285/285)和91%(127/140)，其中73%(581/421)和75%(292/218) )在HBeAg阳性个体中。

在两项研究中，接受Vemlidy治疗的患者中，与接受Viread治疗的患者相比，ALT肝脏酶水平正常化的比例更高。此外，与接受Viread治疗的患者相比，在96周时，接受Vemlidy治疗的患者的髋部和脊柱骨密度下降幅度更小，并且估计的肌酐清除率下降幅度更小(表示肾脏健康状况)。

服用这两种药物中的每一种的组经历类似的不良健康事件发生率和类似的不良健康事件发生率，导致他们停止治疗。没有一个参与者显示在96周大时对Viread的Vemlidy有抗药性的病毒迹象。

研究人员还对来自这两项研究的541人进行了分析，他们完成了96周的研究，他们在双盲基础上接受了Vemlidy或Viread，然后转向开放标签Vemlidy(意味着他们知道他们在那个时候服用了哪种药物)。在第96周，共有180人从Viread转到Vemlidy。这些个体在24周期间维持抑制肝B，同时经历ALT酶正常化的增加。这些人的髋骨和脊柱骨密度以及估计的肌酐清除率也有所改善。

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