经历严重和/或罕见不良事件的卵巢癌患者的奥拉帕尼剂量重新递增

　　目的：很少有真实世界的研究报告了用聚(二磷酸腺苷 - 核糖)聚合酶抑制剂奥拉帕尼治疗的卵巢癌 (OC) 患者不良事件 (AE) 的详细管理和剂量调整策略。本病例系列旨在描述现实生活环境中中国 OC 患者的奥拉帕尼 AE，并探索剂量调整策略。

　　方法：我们对 2015 年 9 月至 2019 年 12 月在香港妇科肿瘤科接受奥拉帕尼治疗的 OC 患者的临床记录进行了详细检查，包括基线特征、治疗结果、AE 和管理策略，尤其是剂量调整。

　　结果：包括 19 名患者，奥拉帕尼的中位治疗持续时间为 12(范围：3-30)个月。对于复发性铂类敏感病例(n = 16)，中位无进展生存期为 16.0 个月(95% 置信区间：9.5-22.5)。十八 (95%) 名患者经历了任何级别的 AE，其中四名 (21%) 经历了 3 级 AE(s)。最常见的 AE 如下：非血液学疲劳 (68%)、恶心 (42%)、呕吐 (26%)、食欲下降 (26%)、消化不良 (21%)、头晕 (21%)、贫血 (37%) )、中性粒细胞减少症 (26%) 和血小板减少症 (21%)。四种涉及贫血、下肢淋巴水肿、髓系肿瘤和结节性红斑的具体病例将单独讨论。8 名患者因 AE 需要中断或减少剂量，其中 5 名患者尝试并耐受剂量重新递增。

　　结论：在这项研究中，大多数 AE 是轻微的，但观察到罕见的 AE。在 OC 患者中，奥拉帕尼 AE 管理与剂量减少然后重新递增是可行的，包括贫血。

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