卡博替尼联合Atezolizumab在实体瘤患者中的作用

　　要符合这项研究的资格，患者必须已被诊断出患有晚期或转移性ccRCC，先前未进行过RCC的全身性治疗，根据RECIST v1.1具有可测量的疾病并且ECOG评分为0或1。

　　该试验的最初患者队列每天口服一次40 mg卡博替尼，每3周一次静脉注射(IV)1200 mg阿妥珠单抗(n = 34)。随后，在扩展队列中，其他患者每天接受60 mg卡博替尼口服，每天一次，采用相同的atezolizumab方案(n = 36)，以评估更高剂量的安全性和有效性。

　　研究人员根据RECIST v1.1进行的ORR是研究扩展阶段的主要终点。安全性是次要终点，而探索性终点包括PFS以及生物标志物与预后的相关性。

　　虚拟大会的演讲中包括了10例ccRCC患者(4个剂量水平为40 mg，6个剂量水平为60 mg)。在2020年7月21日的数据截止日期前提供了所有70例ccRCC患者的数据。

　　40 mg剂量组的中位年龄为68岁(39-87岁)，60 mg剂量组的中位年龄为60岁(42-82岁)。在这两组中，大多数患者是男性(分别为79%和72%)，并且ECOG评分为0(79%对69%)，中度IMDC风险(76%对58%)，肾切除术(85) %和89%)和肺转移(79%和75%)。

　　研究人员现在正在进行3期CONTACT-03试验(NCT04338269)，该试验旨在评估曾用免疫检查点抑制剂治疗过的RCC患者中卡博替尼(有或没有阿托珠单抗)。