瑞戈非尼/ 索拉菲尼组合可改善RAS突变型HCC的存活率

　　根据一对阶段的分析，MEK抑制剂refametinib和sorafenib的组合与 RAS 突变的肝细胞癌患者相比，与单独使用refametinib的患者相比，改善了总生存率和总缓解率II概念验证研究。

　　MEK抑制剂refametinib和索拉非尼(多吉美)的组合提高了与患者单独refametinib相比总生存率(OS)和总体反应率(ORR)RAS -mutated肝细胞癌(HCC)，根据一对相的分析II概念验证研究。

　　筛选出的1318名患者中有59名(4.4%)具有RAS突变。在发生这种突变的患者中，有16名每天两次接受50 mg瑞法替尼，16名每天接受refametinib加400 mg索拉非尼。单药治疗的OS为5.8个月，而联合用药的OS为12.7个月。ORR(6.3%vs 0%)偏爱索拉非尼组，但无进展生存期(1.9 vs 1.5个月)和疾病控制率(56.3%vs 43.8%)均偏爱单药治疗组。

　　根据mRECIST，单药治疗研究中没有患者确认完全或部分缓解(PR)。组合研究中有1例确诊PR和2例未确证PR。

　　根据对ctDNA中突变状态的评估，对患者进行了RAS突变的前瞻性筛选，研究人员认为这是进行大规模突变测试的一种可行且无创的方法。

　　Refametinib是一种MEK1 / 2抑制剂，可与ATP口袋相邻的变构位点结合，对MEK1 / 2相对于205种其他激酶具有选择性。