纳武单抗改善了肺癌患者的生存预期

　　Opdivo是由美国百时美施贵宝公司研发生产的免疫治疗的药物，Opdivo只是一个面对市场大众的商品名，实际上它的药物名叫Nivolumab。

　　至今美国FDA已经批准Opdivo可适用于：黑色素瘤，非小细胞(型)肺癌，肾细胞癌，尿路上皮癌等八种适应症。

　　Opdivo是一种免疫治疗药物，其主要作用是激活患者自身的免疫系统来对抗癌细胞。T细胞是组成人体内免疫系统的重要“人物”，在一般情况下，T细胞能分辨健康细胞和癌细胞，并随之攻击癌细胞将其杀死。

　　但癌细胞知道对抗不过免疫细胞，便将自身表面的PD-L1蛋白和免疫细胞的PD-1受体结合，T细胞便失去了攻击癌细胞的功能。Opdivo就是一种PD-1抑制剂，通过回复癌细胞周围免疫T细胞的活性，阻断癌细胞将PD-L1蛋白与免疫细胞结合来发挥抗癌作用。因此，Opdivo的研发有助重启患者的免疫功能，对抗癌症。

　　纳武利尤单抗适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

　　它通过抑制免疫T细胞表面的PD-1与肿瘤细胞表面的PD-L1/PD-L2结合，重新激活免疫T细胞的肿瘤识别功能，并将其消灭。其核心是重新激活肿瘤患者免疫T细胞的抗肿瘤反应。那么，对于肺癌的治疗，免疫检查点抑制剂又有哪些优势呢?通过一项经治晚期NSCLC临床研究(CA209-003)，纳武利尤单抗带来了免疫治疗研究中随访时间最长的PD-1抑制剂临床研究数据。

　　在过去，晚期非小细胞肺癌患者的五年生存率不到5%，而纳武利尤单抗却将患者的五年生存率提高到了16%，大大改善了肺癌患者的生存预期。而此次纳武利尤单抗在国内的获批基于一项名为CheckMate-078的随机、III期临床研究，该研究首次证实了PD-1抑制剂在中国人群中的有效性和安全性均优于标准化疗，患者生存获益显著，死亡风险可降低32%。在亚组分析中，无论PD-L1表达与否，所有鳞癌和非鳞癌患者均能获益。