化疗后CRPC中的阿比特龙或恩扎鲁胺

　　大多数接受雄激素剥夺治疗(ADT)全身治疗的前列腺癌患者将发展去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。

　　CRPC最常见的特征是在血清睾丸激素水平低(<50 ng / mL)的情况下，血清前列腺特异性抗原(PSA)水平随时间升高。PSA的表达通常受雄激素受体(AR)调节，支持AR在CRPC中的作用。

　　CRPC的生物学意义在于CRPC的重要机制是细胞内雄激素和/或雄激素受体(AR)的上调，尽管去势血清中的雄激素水平高，但仍导致前列腺癌的AR定向持续生长。

　　因此，患有CRPC的患者通常对针对AR抑制的顺序“次要”激素疗法敏感。在过去的十年中，CRPC的治疗范围已扩大到包括几种新型药物。

　　这些新颖的疗法专门针对CRPC，包括乙酸阿比特龙酯(AA)和恩杂鲁胺。

　　最近美国食品和药物管理局(FDA)批准的enzalutamide(Xtandi)和abiraterone(Xytiga)基于研究结果，显示化疗后CRPC治疗的生存期得到了改善。本文综述了新型针对AR的CRPC治疗剂的最新进展。

　　最近美国食品和药物管理局(FDA)批准的enzalutamide(Xtandi)和abiraterone(Xytiga)基于研究结果，显示化疗后CRPC治疗的生存期得到了改善。

　　本文综述了新型针对AR的CRPC治疗剂的最新进展。

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