劳拉替尼的吸收性

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

　　携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

　　劳拉替尼作用多样且效果强大的药品,

　　而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。

　　适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。

　　平均劳拉替尼 Tmax为在单次口服100毫克的剂量和2小时(0.5至23小时)以下100毫克，每天口服一次在稳态1.2小时(0.5至4小时)。

　　劳拉替尼的平均绝对生物利用度是81%相比，静脉内给药，口服后(90%CI 75.7%，86.2%)。

　　给予劳拉替尼高脂肪，高热量的餐食(约1000卡路里，其中150卡路里来自蛋白质，250卡路里来自碳水化合物，以及500至600卡路里来自脂肪)对劳拉替尼药代动力学标签没有临床意义的影响。