与劳拉替尼有关的不良事件的管理和咨询的共识性建议的介绍

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

　　携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

　　劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

　　而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。

　　适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。

　　对第一代和第二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的耐药性以及中枢神经系统转移的发生和发展仍然是治疗ALK阳性非小细胞肺癌的重要问题。

　　劳拉替尼是一种新型的第三代ALK TKI，能够穿透血脑屏障，并具有广谱的功效，可抵抗克唑替尼和第二代ALK TKIs治疗期间可能产生的大多数已知耐药性突变。

　　劳拉替尼的安全性与其他ALK TKI不同。

　　不良事件的严重程度通常为轻度至中度，很少导致永久性停药，并且通常可以通过劳拉替尼剂量调整和/或标准药物治疗来控制。

　　临床出现的主要劳拉替尼不良反应(即高脂血症，中枢神经系统作用，体重增加，水肿和周围神经病)的临床管理。

　　由于劳拉替尼既是CYP3A酶系统的底物又是诱导剂，并且与强效CYP3A诱导剂禁忌使用，因此也强调了相关的药物相互作用。