劳拉替尼数据强调了ALK + NSCLC优于克唑替尼的益处

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

　　携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

　　劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

　　而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。

　　适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。

　　与未治疗的晚期ALK阳性患者相比，与克唑替尼相比，劳拉替尼与克唑替尼相比可显着延长无进展生存期(PFS)，引发更高的总体和颅内反应并改善生活质量(QoL)。

　　根据发表在《新英格兰医学杂志》上的3期CROWN试验(NCT03052608)的数据，非小细胞肺癌(NSCLC)。

　　预先计划的中期分析结果表明，与劳拉替尼相比，劳拉替尼的每项盲独立中心评价(BICR)的中位PFS不能估计(NE，95%CI，NE-NE)，而克唑替尼为9.3个月(95%CI，7.6-11.1)。

　　这意味着疾病进展或死亡的风险降低了72%(危险比[HR]为0.28; 95%CI为0.19-0.41;单面P <.001)。