劳拉替尼的实用技巧

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

　　携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

　　劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

　　而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。

　　适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。

　　如果患者开始使用新药，由于劳拉替尼具有明显的药物相互作用，建议评估药物相互作用。

　　终止强效CYP3A诱导剂后，在开始劳拉替尼之前应确保已经过了三个半衰期。

　　并用劳拉替尼和中度CYP3A诱导剂会产生肝毒性。

　　在无法中断中度CYP3A诱导剂的患者中，开始使用劳拉替尼后48小时应监测AST，ALT和胆红素水平，随后在劳拉替尼起始的第一周内至少进行三次。

　　如果劳拉替尼需要降低剂量，则应以25 mg为增量进行剂量降低。