阿培利司获准用于晚期乳腺癌的安全性如何？

　　Romidepsin Plus CHOP无法改善PTCL中的PFS总体生存数据已添加到Nubeqa处方信息中Nivolumab-Abemaciclib-内分泌治疗试验因毒性而停止。

　　继续阅读“在SOLAR-1 3期试验中，alpelisib加氟维司群使PIK3CA突变患者的中位PFS几乎翻了一番，总反应率也翻了一番以上，为他们提供了更长的寿命而又没有进展的新希望，”医学博士FabriceAndré说道，研究主任，INSERM U981部门负责人，法国维勒瑞夫(Villejuif)古斯塔夫·鲁西(Gustave Roussy)研究所医学肿瘤学系教授，以及全球SOLAR-1首席研究员。“医生们首次可以测试PIK3CA生物标志物，并根据患者癌症的基因组概况制定治疗计划。”

　　关于安全性，在研究中观察到的最常见的不良反应包括葡萄糖增加，肌酐增加，腹泻，皮疹，淋巴细胞计数减少，GGT增加，恶心，ALT升高，疲劳，血红蛋白减少，脂肪酶增加，食欲下降，口腔炎，呕吐，体重减轻，钙减少，葡萄糖减少，aPTT延长和脱发。

　　Piqray将提供50mg，150mg和200mg片剂。带有PIK3CA基因突变的HR + / HER2-乳腺癌：与Fulvestrant相关的Alpelisib改善了总生存率。

　　SOLAR-1总生存期(OS)研究的最终分析结果，该研究评估了Alpelisib(Piqray)与Fulvestrant(Faslodex)联合使用与单独使用Fulvestrant相比对晚期乳腺癌阳性患者的疗效激素受体(HR +)，人表皮生长因子受体2(HER2 +)[HR + / HER2-]阴性，带有PIK3CA突变。