伊布替尼(IBRUTINIB)可以用于多种血液病患者的治疗

　　依鲁替尼(Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生(Johnson & Johnson)共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)，后又获FDA先后批准多个适应症，包括套细胞淋巴瘤，小淋巴细胞淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病(CLL)，移植物抗宿主病，Waldenström的巨球蛋白血症，边缘区淋巴瘤。另外依鲁替尼的其他适应症还处于临床研究，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、胰腺癌，急性淋巴细胞白血病、急性骨髓性白血病、B细胞淋巴瘤、CNS肿瘤、多发性骨髓瘤、胃肠癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌等等。

　　伊布替尼(Ibrutinib)是一种抑制BTK的口服靶向药物，主要针对成熟的B细胞肿瘤的治疗，迄今为止，FDA已经批准其适用于：慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、套细胞淋巴、边缘区淋巴瘤、慢性移植物抗宿主。伊布替尼(Ibrutinib)可以用于多种血液病患者的治疗，虽然疗效很好，但是价格不低，如果长期服用，很难负担得起。

　　伊布替尼(Ibrutinib)仿制药早已成功上市，但是不是在印度这个有着世界药房之称的印度，而是另一个邻居国孟加拉。在孟加拉仿制伊布替尼(Ibrutinib)的药企不止一个，都是通过国家药品监督管理局的批准而合法生产的，只是各个厂家因为定价政策的不同而价格也各不相同，其中性价比最高的是最后上市的珠峰版。

　　有的网友会问孟加拉珠峰版伊布替尼(Ibrutinib)质量可靠不可靠?答案是肯定的，首先，在孟加拉国家药品监督管理局的网站上可以查到珠峰药厂获批仿制伊布替尼(Ibrutinib)的情况，其次，药厂为了防伪，在每一个包装盒上都有二维码，打码直接跳转到厂家产品验证页面，然后输入伊布替尼(Ibrutinib)的药瓶上的代码就可以直接跟厂家验证了!