劳拉替尼对以前的酪氨酸激酶抑制剂反应失败的疗效和安全性

　　介绍

　　携带ALK或ROS1重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者总是获得对第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的抗性，最著名的是ALK G1202R和ROS1 G2032R。劳拉替尼是一种新型的第三代TKI，在首次人类1期试验中产生了显着结果：先前治疗过的ALK和ROS1阳性患者的总缓解率分别为46%和50%。但是，劳拉替尼的疗效尚未在亚洲患者中得到广泛验证。

　　患者和方法

　　患者晚期NSCLC ALK或ROS1重排是谁发起2016年11月和2018年7月之间劳拉替尼治疗进行回顾性分析。

　　结果

　　连续十二名患者被包括在内。

　　中位年龄为55岁(范围为36-76岁)。

　　10例(83%)的ALK阳性NSCLC和2例(17%)的ROS1阳性NSCLC。

　　所有患者均具有第一代或第二代ALK TKI接收史。

　　两名ALK阳性患者和一名ROS1阳性患者分别具有G1202R和G2032R突变。

　　总体缓解率为64%，疾病控制率为91%。

　　在3个ALK中颅内目标病变的阳性患者中，有1例(33%)完全缓解，有2例(67%)部分缓解，颅内客观缓解率为100%。

　　中位无进展生存期为6.5个月(范围为1.0-16.5个月)。

　　最常见的不良事件是高胆固醇血症(83%)，并且未见与不良事件相关的剂量减少或治疗中断的报道。

　　结论

　　这项研究是第一次报告，劳拉替尼是谁拥有先进的非小细胞肺癌患者的一个重要的新的治疗选择ALK/ROS1基因突变，其疾病与第一代和第二代的TKI治疗过程中取得了进展。