劳拉替尼关于NTRK基因融合

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

　　携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

　　劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

　　而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。

　　适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。

　　NTRK基因融合出现在许多实体瘤中，是多种实体瘤中，关键的致癌驱动因子。

　　肺癌、甲状腺癌 、胰腺癌、胃肠道癌症、肉瘤、胶质瘤和胶质母细胞瘤、唾液腺癌(乳腺类似分泌癌)、小儿癌症(婴儿纤维肉瘤和软组织瘤)

　　其中 乳腺癌、小儿癌症出现频率较高，其次，甲状腺癌、胃肠道癌。