帕博西尼在中国激素受体阳性乳腺癌中的作用

　　自2018年7月以来，Palbociclib一直是中国食品药品监督管理局批准用于乳腺癌治疗的首个也是唯一的CDK4 / 6抑制剂。该研究总结了Palbociclib的临床使用，并通过尚未报告的指标(例如体重，雌激素受体(ER)加上孕激素受体(PR)的百分比，以及重新进行活检的时间。

　　我们回顾性分析了2018年5月至2020年1月间来自我们医疗中心接受palbociclib和内分泌疗法治疗的乳腺癌患者的数据。

　　在接受palbociclib治疗的51例患者中，一线接受治疗的患者有14例，二线或以后接受了37例患者的中位无进展生存期(PFS)为8个月(95%CI：5.05-10.96)，而中位PFS一线患者尚未达到。所有组的PFS中位数为10个月(95%CI：7-13)。在6个月前最近获得免疫组化确诊的患者中位PFS为8个月(95%CI：5.24-10.79)，并且在6个月内有病理学的患者未达到其mPFS。非肝转移患者的中位PFS为11个月(95%CI：9.00-13.00)，而肝转移患者为3个月(95%CI：0.95-5.05)。客观缓解率(ORR)为10.6%(5/47，95%置信区间[CI]：3.5%-23.1%)和临床受益率(CBR)为67.4%(29/43，95%CI：51.5% -80.9%)。

　　我们的报告表明palbociclib在近期病理证实和非肝转移方面具有良好的疗效，提供了有关使用palbociclib的更多信息。