在实际环境中，接受帕博西尼联合治疗如何？

　　Palbociclib是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，已批准用于激素受体阳性，人表皮生长因子2阴性(HR + / HER2-)晚期/转移性乳腺癌(ABC / MBC)的绝经后妇女。Palbociclib在三期安慰剂对照研究中已证明具有优势;但是，缺少实际结果数据。Ibrance真实世界洞察(IRIS)研究评估了在美国，阿根廷和德国的真实世界中HR + / HER2- ABC / MBC患者使用palbociclib的情况。在这里，我们描述了美国患者亚组的结果。

　　IRIS是患者证实HR的回顾性病历回顾研究+ / HER2- ABC / MBC谁与任一个接收到的palbociclib芳香酶抑制剂(AI)作为初始的基于内分泌疗法的绝经后妇女或基于氟维司群的治疗的妇女与疾病进展以下内分泌治疗。医生从≤16位连续患者的患者病历中提取数据。结果包括无进展和生存率。

　　提取了652例患者的记录：palbociclib + AI治疗360例(55.2%)，palbociclib + fulvestrant治疗292例(44.8%) 。接受palbociclib + AI治疗的患者的12个月无进展率为84.1%，接受palbociclib + fulvestrant治疗的患者的79.8%;palbociclib + AI的12个月生存率为95.1%，palbociclib + fulvestrant的为87.9%。

　　在这对美国HR + / HER-ABC / MBC患者的临床结局进行的首次真实世界评估中，palbociclib与AI或氟维司群联合治疗显示出无进展和生存率方面的良好疗效。在现实世界中，需要持续进行研究以提供超过12/24个月的成熟临床结果数据。