劳拉替尼是三代ALK抑制剂

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

　　携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

　　劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

　　而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。

　　间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合突变是非小细胞肺癌(NSCLC)常见的一种驱动基因，ALK融合基因驱动肿瘤发生、发展和侵袭。

　　针对ALK融合突变的检测方法主要有FISH(原位免疫荧光杂交)、IHC(免疫组化)、QPCR、二代基因检测等，由于肿瘤的异质性和取样偏差、样本中肿瘤细胞含量不均等问题，没有任何一个检测技术可以做到100%的准确。

　　因此不同的检测技术需要相互印证补充。

　　当前两代都耐药后就需考虑第三代。

　　劳拉替尼是三代ALK抑制剂，该药耐药后的原因会更加复杂，后续治疗措施非常有限。