卡博替尼最有效的治疗转移性乳头状肾癌的方法

       在SWOG癌症研究网络的一项试验中，对三种靶向药物进行了测试，发现小分子抑制剂卡博替尼在治疗转移性乳头状肾癌患者中最有效，这一发现有望改变医学实践。

       这些发现将在2021年2月13日美国东部时间下午1点在ASCO虚拟的2021年泌尿生殖系统癌症研讨会上进行介绍。研究结果将同时发表在《柳叶刀》上。

       目前尚无有效的治疗转移性乳头状肾癌或转移性pRCC（一种罕见的肾癌亚型）的治疗方法。一项对38例患者的研究发现，平均生存期为诊断后的8个月。

        MET基因的突变是这类癌症的标志，在其他重要的信号传导途径中，有针对MET基因的新药。帕尔决定对其中的三种药物，即目前的标准治疗药物，舒尼替尼，一种酪氨酸受体抑制剂进行测试。

       在他的S1500研究中，Pal研究了147例符合条件的乳头状肾癌患者，其中大多数患者没有接受过任何治疗。患者被随机分配到四个治疗组之一中：服用舒尼替尼的患者和服用三种MET靶标药物之一的患者：cabozantinib，crizotinib和savolitinib。

       帕尔和他的团队希望了解患者的癌症扩散或复发需要多长时间，该措施被称为无进展生存期。他们的发现：接受舒尼替尼的患者在癌症进展之前的中位时间为5.6个月。接受savolitinib和crizotinib治疗的患者的整体情况要差得多。但是卡博替尼除能抑制MET外，还能抑制VEGF受体和AXL，在患者癌症发展之前的平均中位数为9.2个月。此外，卡博替尼可降低23％的患者肿瘤大小。相比之下，舒尼替尼只有4％的患者看到了这种肿瘤反应。

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