帕博西尼进医保了吗?

　　帕博西尼先于2015年2月3日获得FDA上市批准，用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。后于2016年2月19日，被FDA批准扩大适应症，联合氟维司群用于接受内分泌治疗后病情进展的激素受体阳性(HR+)、HER2-晚期或转移性乳腺癌的二线治疗。帕博西尼作为治疗乳腺癌的“神药”，2015年在国外已经成功上市了，但遗憾的是并未在中国内地上市。一般来说，还没有一种药物在FDA批准后七年内可以在中国上市的，这也导致了帕博西尼在中国是“一药难求”。

　　帕博西尼化合物本身有专利保护，中国专利的到期日为2023年1月10日。原研公司通过三个专利保护了该药物的化合物。三个专利对结构通式、具体化合物以及本身结构进行了很好的保护，初步判断专利权稳定性应当良好

　　目前帕博西尼国内并没有上市，还没有进入医保信息网。

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