NICE推荐帕唑帕尼治疗晚期肾癌

　　我们都知道帕唑帕尼是一款治疗晚期肾癌的药物，帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。

　　据MEINDIA网站报道，英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)建议，符合一定条件的晚期肾癌患者目前可用新药帕唑帕尼(Votrient)治疗，包括之前未接受细胞因子治疗在内的患者达到一定标准。

　　目前，正在进行比较帕唑帕尼和获批药物舒尼替尼(索坦，Sutent)的临床试验。葛兰素史克公司表示，在临床试验中，若帕唑帕尼劣于舒尼替尼，其保证在NHS药品价格基础上给予12.5%折扣。NICE的卫生技术评价中心主任Carole Longson说，舒尼替尼是NICE推荐的晚期肾细胞癌一线治疗药。帕唑帕尼将为患者提供另外的治疗选择，其副作用更少。

　　Votrient是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需新血管生成的口服制剂，主要用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)患者的治疗。

　　据悉，Votrient的安全性和有效性已经在一项包含了435名患者的研究中进行了评估，该研究对这些患者的无进展性存活的时间长度(从被纳入研究后至肿瘤再次开始生长或患者死亡前)进行了检查。结果显示，接受Votrient治疗患者的无进展性存活时间平均为9.2个月，而未接受该药治疗的患者无进展性存活时间则为4.2个月。

　　为了探讨抑制血管生成的分子靶向药物酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌的疗效。解放军总院2006年6月至2007年5月参与的帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌随机临床药物试验的门诊病例14例，分为帕唑帕尼组(10例)和安慰剂组(4例)，分别接受帕唑帕尼800mg/d和安慰剂，持续治疗12周后，根据服药前后的CT检查结果判定疗效。

　　结果显示，帕唑帕尼组和安慰剂组患者可测量病灶的平均缩小比值分别为27.6%、-2.8%(P〈O.05);帕唑帕尼组和安慰剂组的疾病控制率分别为100%和25%。结论证实分子靶向血管生成抑制药酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼能够在短期内对转移性肾透明细胞癌具有明显的治疗效果且安全性较高。

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