克唑替尼治疗晚期肺癌的效果怎么样?

　　(FDA)已批准使用的靶向医治克唑替尼(Xalkori®)医治非小细胞肺癌(NSCLC)。新批准用于晚后期非小细胞肺癌的肿瘤已经改变被称为在ROS1基因重排的患病者的医治。克唑替尼最初被批准用于晚后期非小细胞肺癌患病者的肿瘤在ALK基因具有相似的变化。

　　这两种基因的改变在非小细胞肺癌中是罕见的。5%的非小细胞肺癌患病者有ALK的肿瘤，大约只有1%基因的改变。作为与ALK的情况下，ROS1改变通常发生在患病者没有吸食烟草或轻度吸食烟草者，虽然两基因的改变可在同一肿瘤中发现它是罕见的。

　　扩大的批准是基于一个单臂临床实验涉及50例转移扩散性非小细胞肺癌，ROS1改变的结果。总体而言，66%的患病者有一个客观的肿瘤反应，是一个部分或完全降低他们的肿瘤的大小。病人肿瘤反应的中位坚持时间仅超过18个月。

　　从试验的结果是声明发表在新英格兰医科学杂志上的，尽管FDA的批准是基于更新的结果。NCI恶性肿瘤研究中心胸胃肠肿瘤学分会，Arun Rajan说：“强烈的响应率和响应时间在试验基本上比什么通常出现如今晚后期非小细胞肺癌患病者，与细胞毒性化学疗法的反应率约为30%，和中位无进展生存期为4至6个月，在晚后期，未经医治的非小细胞肺癌患病者。”