什么是B细胞淋巴瘤和BTK抑制剂？

　　BRUTON酪氨酸激酶抑制剂(BTK)为患有B细胞恶性肿瘤(例如慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL))的患者提供了非化学治疗的口服给药的方便选择。然而，根据参加2020年7月15日虚拟肿瘤学护理新闻®科学交流和研讨会的高级实践护士的说法，采用多学科方法对患者进行毒性的仔细管理和教育对于优化反应和结局非常重要。

　　BTK是TEC非受体激酶家族5个成员中的1个，在B细胞恶性肿瘤中白血病细胞的增殖和存活中起着重要作用。具体而言，BTK对于维持与CLL，有关的细胞存活相关的途径的激活至关重要，而BTK抑制以剂量依赖性方式减弱MCL细胞的活力。第一代BTK抑制剂ibrutinib改变了CLL和MCL的治疗模式，可在家中口服治疗，提供了相对持久的反应。

　　但是，异位毒性是依鲁替尼的主要挑战。新一代BTK抑制剂acalabrutinib和zanubrutinib在CLL和MCL中显示出临床活性，并且比ibrutinib具有更高的选择性，这可能有助于改善患者的耐受性。