帕博西尼用于PALLAS试验的分组数据

　　PALLAS最初于2016年引起乳腺癌领域的兴趣，当时该研究设计首次作为PENELOPE-1阳性研究的伴随试验提出 。

　　未能达到其主要终点代表该患者人群中palbociclib的下降轨迹，在palbociclib加来曲唑 对安慰剂加来曲唑的3期PALOMA-2研究中观察到先前的成功 。在PALOMA-2中，palbociclib加来曲唑的中位无进展生存期为38个月，而安慰剂对照组合为14.5(HR，0.56; P <.0001)。这项研究最终导致FDA批准palbociclib用于多种适应症。

　　Palbociclib被批准与芳香化酶抑制剂联合用于绝经后妇女的初始内分泌治疗，或与氟维司群联合用于已接受内分泌治疗的患者。

　　自2015年获得初步批准以来，Ibrance已帮助改变了HR阳性，HER2阴性转移性乳腺癌患者的治疗前景。为了进一步研究palbociclib作为早期疾病的治疗方法，目前正在进行PENELOPE-B研究(NCT01864746)。PENELOPE-B是palbociclib与安慰剂治疗新辅助化疗后HR阳性，HER2阴性乳腺癌患者的3期研究。