拉罗替尼效果与适应症说明书
拉罗替尼适用于患有以下实体瘤的成人和儿童患者的治疗：具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合，没有已知的获得，性耐药突变，转移或可能导致严重发病的手术切除，并且没有令人满意的替代疗法或在治疗后取得了进展。
具有NTRK基因融合的肿瘤会产生异常蛋白(TRK融合蛋白)，从而导致癌细胞不受控制的生长。Vitrakvi中的活性物质larotrectinib阻止了该蛋白质的作用，防止了癌细胞的过度生长，从而减缓了癌症的恶化。
正在进行的对102例带有NTRK基因融合的实体瘤患者的三项研究表明，Vitrakvi可有效减少患者肿瘤的大小。在这些研究中，服用Vitrakvi的患者中67%的肿瘤缩小，平均而言肿瘤缩小到原始尺寸的一半以下。此外，肿瘤迅速缩小(2个月内)。
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