来那替尼临床第二阶段结果显示乳腺癌的疗效

　　在一项正在进行的试验数据显示：乳腺癌靶向治疗新药来那替尼即将获得II期试验资格，晚期乳腺癌患者的抗肿瘤效果显示在4个拉提辊隙的积极响应的结果(也称为HER-2或Neu)的ErbB-2受体已经出现。

　　惠氏制药有限公司近日通过这四个进度进行HER-2阳性乳腺癌拉丁轧阶段包含新近开业的美国癌症研究协会的信息II期临床试验结果-癌症治疗和研究中心，他在乳腺癌研讨会上说。

　　根据研究结果，惠氏将很快在先进的HER-2阳性乳腺癌患者中推出其首个世界规模的Neratinib III期临床试验。

　　II期临床试验，使用乳腺癌进行了评价是本地和dwaetgeona过渡进展(IIIB，IIIC和IV级)针对诊断安全性和有效性136 1和IL 4个拉提辊隙240毫克的的ErbB-2阳性的女性。

　　这种开放性的主要目标，双临床试验是确定的存活率没有任何症状在16周内(PFS)的治疗进展，2首要目标是安全性和客观缓解率(完全和部分缓解)，临床获益率(目标反应和稳定的病变)。

　　通过将接受曲妥珠单抗治疗的患者分为两组进行临床试验，曲妥珠单抗是晚期ErbB-2阳性乳腺癌的标准治疗方法。曲妥珠单抗的标准或至少六周服用药物曲妥珠单抗含有妇女，症状期间或之后使用使用被包括在组A(66例)，特拉帕尼斯图加特国家mapreul，erbB-2的治疗剂进展到二次处理未使用过它们的妇女被归类为B组(70人)。

　　功效分析为16周治疗组A的后61名和组B与66杀包括进行的，总共127名患者，结果TRAD斯图患者组(A组)PFS率，只要经验治疗jumap是为60%当作为独立评估方法评估时，中值PFS为23周。

　　客观反应率为23%，临床受益率为36%。岛斯图患者(B组)没有经验的在40 jumap主要是在77%的16周PFS率来评价时，中间值PFS独立评价方法进行处理。客观反应率为56%，临床受益率为68%。

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