吉列替尼（Gilteritinib）治疗R / R FLT3突变阳性AML疗效如何？如何能购买到正品的吉列替尼

ADMIRAL 3 期试验发现，复发/难治性 FLT3 突变阳性急性髓系白血病 （AML） 患者以 2：1 的比例随机接受口服 FMS 样酪氨酸激酶 3 抑制剂吉尔泰替尼的患者与随机接受挽救性化疗 （SC） 的患者相比，总生存期更好。

研究人员对ADMIRAL研究进行了为期2年的随访，以阐明吉尔泰替尼在这些AML患者中的长期治疗效果和安全性。在研究时，中位存活随访时间为37.1个月，吉尔特里替尼和SC组的247名患者中分别有203例死亡和124例患者中有97例死亡;16名吉特里替尼治疗的患者继续接受治疗。

吉尔特里替尼组和SC组的中位总生存期分别为9.3个月和5.6个月（风险比为0.665;95%CI，0.518，0.853;双面P=.0013）;≥2年预计生存率分别为20.6%（95%CI，15.8，26.0）和14.2%（95%CI，8.3，21.6）。吉尔泰替尼组复合完全缓解后的累积复发率在两年后为75.7%，18个月后几乎没有复发。总体而言，吉尔特里替尼组247名患者中有49名和SC组124名患者中有14名存活至少两年。约26名接受吉尔泰替尼治疗的患者存活了两年，没有复发;其中18例患者进行了移植（造血干细胞移植[HSCT]），16例恢复使用吉尔泰替尼作为HSCT后维持治疗。

肝脏转氨酶水平升高是吉尔泰替尼治疗1年和2年中最普遍的不良事件;不良事件发生频率在第2年降低。结果，连续和HSCT后吉尔泰替尼维持药物维持缓解，同时保持稳定的安全性。数据表明，与SC相比，延长吉尔泰替尼治疗是安全的，并且与更好的生存率相关。

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