NHERTU（DS-8201）治疗转移性乳腺癌效果如何？国内什么地方能购买到？

       3 期 DESTINY-Breast03 研究 （NCT03529110） 的安全性随访显示，在 HER2 阳性、不可切除或转移性乳腺癌患者中，fam-trastuzumab deruxtecan-nxki （Enhertu） 没有发现新的安全信号。

       在DESTINY-Breast03研究中，患者以1：1的比例随机分配接受曲妥珠单抗deruxtecan（n = 257）或T-DM1（n = 261）。在安全性更新时，曲妥珠单抗的中位治疗持续时间为16.1个月，而T-DM1的中位治疗持续时间为6.9个月。

       来自安全更新的数据显示，共有54.9%的患者停用曲妥珠单抗deruxtecan，而停用T-DM1的患者为85.1%。治疗突发不良事件（TEAEs）、任何级别、3级或更高或严重AE的发生率在组间相似。99.6%接受曲妥珠单抗德鲁替康方案治疗的患者和95.4%接受T-DM1治疗的患者都经历过任何等级的TEAEs。每个组的3级或更高TEE分别经历了53.3%和49.8%。

       曲妥珠单抗德鲁替康组 21.0% 的患者和 T-DM1 组患者的 19.2% 的患者都经历过任何等级的严重 TEAE。每次治疗的3级或更高级别的严重TEAE也分别见于15.2%和14.6%的患者。

       此外，两种治疗中最常见的TEAEs包括恶心（73.5%对27.6%），疲劳（45.9%对29.1%），呕吐（44.4%对5.7%），中性粒细胞减少（43.2%对11.5%），脱发（37.7%对2.7%），贫血（31.9%对14.2%），白细胞减少（30.7%对8.0%），食欲下降（26.5%对13.0%），血小板减少症（25.3%对52.5%），腹泻（23.7%对4.2%）和便秘（23.3%对9.6%）。

       最常见的3级或更高级药物相关性TEAEs包括中性粒细胞减少症（19.8%对3.1%），血小板减少症（7.4%对24.9%），白细胞减少症（6.6%对0.8%），恶心（6.6%对0.4%），贫血（6.2%对4.2%）和疲劳（6.2%对0.8%）。

       Enhertu国内什么地方能购买到？

       Enhertu目前并未在中国上市，因此国内的患者恐怕要失望而归了，但相信在不久的将来，DS8201必会上市中国给广大患者带来福音，但在此之前，患者仍需使用该药物治疗，有很多患者选择前往海外进行购药，那是唯一救命的购药途径。但去过的患者都知道，这趟海外购药的旅程并不容易，语言不通、药品真假以及来回路费，都是患者肩头不小的重担，尤其是DS8201的价格还如此之昂贵，因此更多的患者选择国内海外医疗服务机构（如医康行）来帮助自己来购买DS8201，一方面可以保证药物的真实性，一方面也能够省去您来回海外的各种难题，十分便捷安全。