格列卫+ Yaboi治疗晚期转移性胃肠道基质肿瘤

　　近日，美国加利福尼亚州，胃肠癌研讨会的美国旧金山(举行ASCO在-GI2018会话)，不能手术切除或以前治疗转移性胃肠道间质瘤(GIST)，用于患者nivolumab(商品名Opujibo )单一疗法或Opujibo +易普利姆玛，(商品名Yaboi)组合疗法为功效 II期临床试验的验证格芬医学院·Arun S. Singh等。

　　该研究中，240毫克Opujibo至少伊马替尼(格列卫)一个剂量间隔2周针对不能切除或转移性胃肠道间质瘤先前治疗(GIST)的患者(N = 14名患者)组施用2年(N = 7名患者)，或县给药Yaboi 1mg / kg的组合在一个给药间隔2年疗法Opujibo 240毫克+ 6周一个给药间隔2周(N = 5人) 1：以1:1的比率，随机初级端点目标为响应率(ORR)，次要终点为无进展生存(PFS)，比在患者中观察到的抗肿瘤效果完全反应(CR)，部分应答(PR)，稳定(SD临床获益率被定义为患者的速率吨显示)(CBR验证等)开放标记的II期研究。在海报会议演示时，仍有8名患者接受治疗。

　　这项研究的结果，客观响应率是在单一疗法Opujibo组主要终点(ORR)是3名患者显示出稳定(SD)，临床获益率是次要终点(CBR)42.8%结果表明。另一个次要终点的中位无进展生存期(PFS)为8周。

　　此外，Opujibo + Yaboi初级端点的客观应答率在联合治疗(ORR)表示一个例部分响应(PR)，1例患者显示出稳定(SD)，次要终点(CBR)为40.0%，这是临床受益率。另一个次要终点的中位无进展生存期(PFS)为8.43周。

　　一个安全的等级 3周以上的不良事件的患者(AE)被确认有1人疲劳Opujibo单药治疗组，腹泻Opujibo + Yaboi联合治疗组之一。

　　根据上述第二阶段研究的结果，Arun S. Singh等人的结论如下。“对胃肠道间质瘤(GIST)患者多治疗史Opujibo单药治疗，Opujibo + Yaboi联合治疗既表现出良好的疾病控制。胃肠道间质瘤治疗(GIST)作为一种药物，这些疗法迄今表现出良好的耐受性，并且已被证实可有效地保持病情。

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