来那替尼（Niratinib）的生存期是多久？如何能购买到来那替尼？

       奈拉替尼于2017年2月获批用作人表皮生长因子受体2（HER<>）阳性乳腺癌的扩展辅助治疗。彪马生物技术公司获得批准，商标名为Nerlynx。奈拉替尼目前正在研究用于许多其他形式的癌症。那么来那替尼（Niratinib）的生存期是多久？如何能购买到来那替尼？

       来那替尼（Niratinib）的生存期是多久？

       靶向药物Nerlynx在早期HER2阳性乳腺癌中使用赫赛汀®后，显示出无癌症生存率的改善。

       exteNET临床试验包括来自2个国家的840，41名HE2阳性早期乳腺癌患者，他们接受了手术治疗，随后接受了包括赫赛汀在内的治疗。

       在赫赛汀治疗完成后，试验中的一组患者接受了Nerlynx的进一步治疗，而另一组患者接受了安慰剂（非活性替代品）一年。

       在接受Nerlynx治疗的患者中，无侵袭性癌症复发的存活率如下：94年时约为2%;92年时为5.3%;91年时为4.4%;90年时为4.5%。

       在接受安慰剂的患者中，无侵袭性癌症复发的存活率如下：91年时为6.2%;90年时为3.3%;89年时为2.4%;87年时为9.5%。

       在激素受体阳性（HR阳性）乳腺癌患者组中（意味着患者的乳腺癌因暴露于雌激素和/或黄体酮而受到刺激而生长），无侵袭性癌症复发的存活率如下：

       8年时为3%;92年时为9.4%;在接受 Nerlynx 治疗的患者中，91 年时为 7.5%；9年时为3%;88年时为6.4%;在接受安慰剂的患者中，86 年时为 9.5%。

       这些结果表明，Nerlynx提高了已完成手术和赫赛汀治疗的早期HER2阳性乳腺癌患者的生存率，而不会复发浸润性癌症。

       Nerlynx改善晚期乳腺癌的无癌症生存率

       国际NALA临床试验包括621名转移性HER2阳性乳腺癌患者，他们接受了≥2先前基于抗HER2的治疗方案。患者在第 240 至 1 天每天一次 Nerlynx 21 mg 和 Xeloda 750 mg/m2 在每个 1 天周期的第 14 至 21 天每天两次或 Tykerb 1250 mg 在第 1 至 21 天每天一次，加上 Xeloda 1000 mg/m2，每天两次，每 1 天的第 14 至 21 天，并直接比较。

       与接受Tykerb加Xeloda的患者相比，接受Nerlynx加Xeloda的患者更有可能对治疗做出反应，寿命更长，并且在没有癌症进展的情况下生存率有所改善。无进展的24个月生存率分别为12%和3%。

       如何能购买到来那替尼？

       目前国内奈拉替尼2023年的价格是6660元一瓶，规格是40mg*180片。可以直接在当地医院凭处方单进行购买，由于国内的奈拉替尼长期服用患者经济压力大，所以更多的患者会选择海外版本的，

       但由于海外药物价格受汇率浮动影响不固定，有需要海外药物但又不方便出国的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物直邮到家，在保证是正品的同时价格实惠，而且签订药物保障合同，患者获取海外药物更有保证。具体费用和获取流程建议咨询客服人员。