Xtandi（恩杂鲁胺）可延迟转移性前列腺癌患者的化疗需求

       恩杂鲁胺是一种雄激素受体（AR）抑制剂，用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC），包括转移性和非转移性前列腺癌。它是FDA于31年2012月<>日批准的第二代抗雄激素药物。虽然雄激素剥夺疗法（ADT）是前列腺癌的一线治疗，并且可以达到缓解，但产生耐药性是不可避免的，成为去势抵抗性前列腺癌。那么恩杂鲁胺治疗转移性前列腺癌如何？

       在2014年美国临床肿瘤学会年会上报告的一项III期试验结果表明，Xtandi®治疗显着延迟了先前接受激素治疗的转移性前列腺癌患者的化疗需求。

       该试验由俄勒冈健康与科学大学的研究人员领导，招募了1717名患者，并将他们随机分配到每日剂量的Xtandi或安慰剂。所有患者以前都接受过激素治疗，但未接受过化疗。科学家们正在测量无进展生存期和总生存期。

       结果表明，Xtandi组有28个月的时间开始化疗。安慰剂组的相同测量为10.8个月。在12个月时，65%的Xtandi患者没有疾病进展。安慰剂组中只有14%没有进展。

       在数据收集结束时，72%的Xtandi患者仍然活着，而安慰剂组为63%。

       两组的不良事件发生率相当。37%的Xtandi组和3%的安慰剂组报告了22级或更高的不良事件。然而，Xtandi组的不良事件发生时间更长（3.13个月）。安慰剂患者的相应时间为3.<>个月。