DS8201靶向药是什么药品？

       DS8201是一种是一种HER2抗体与化疗药物联合使用。它被批准用于既往接受过治疗的无法手术或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者以及局部晚期或转移性 HER2 阳性胃癌或胃食管交界癌患者。这种药物是由第一三共/阿斯利康共同开发的一种人源化抗体药物。其研发的过程中，借助了达克贝尔制药公司多年来积累的经验和技术，同时还依托了先进的生物技术和药物设计方法，最终取得了令人瞩目的研究成果。

       人表皮生长因子受体2（HER2）蛋白存在于乳腺细胞表面，参与正常细胞生长。然而，过多的HER2蛋白会导致某些类型的乳腺癌生长和扩散。HER2阳性乳腺癌具有异常高水平的HER2受体，而HER2阴性乳腺癌则没有。而DS8201可以精准地通过利用靶向抗体和细胞毒性作用，曲妥珠单抗可以有效地破坏肿瘤。

       具体来说，DS8201是一种结合抗体药物，也称为 fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，Enhertu可以治疗转移性（从初始位置扩散到远处身体部位的癌症）HER2阳性乳腺癌或无法通过手术切除的复发性乳腺癌。当肿瘤由于称为人表皮生长因子受体 2 或 HER2 的蛋白质水平较高而生长更快时，就会诊断出 HER2 阳性乳腺癌。

Enhertu通过称为输液疗法的方法静脉内（IV）（进入静脉）施用。它是一种抗体药物偶联物（ADC），一种靶向药物，这意味着它传播到肿瘤并向产生过多HER2的细胞释放化疗，直接杀死伤害身体的细胞。

       DS8201的研发历程相当漫长，其中经历了多个临床试验的验证。在II期DESTINY-Breast01试验中，接受Enhertu治疗的女性总体缓解率为61%。估计的中位无进展生存期（PFS）为16.4个月。在DESTINY-Gastric01中，胃癌或胃食管交界癌患者的总体缓解率为41%，PFS为5.6个月。Enhertu于2019年首次获得批准。此外，DS8201还显示出了较低的不良反应率和优异的耐受性。

       基于这些研究结果，DS8201在2020年获得了美国FDA的加速批准，成为首个获得该认可的靶向HER2的抗癌药物。此后，DS8201逐渐被广泛应用于乳腺癌等相关领域的治疗中。

        总之，DS8201是一种靶向治疗药物，主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌。它通过精准地靶向HER2，并释放出毒素，杀死HER2阳性的癌细胞，从而发挥治疗作用。经过多年的研发和临床试验，DS8201已证明具有良好的疗效和安全性，并逐渐成为乳腺癌治疗领域的重要药物之一。