Rybrevant在某些肺癌人群中改善了结果

杨森在一份新闻稿中公布的3期MARIPOSA-2研究结果显示，对于先前在Tagrisso（Osimertinib）上有进展的局部晚期或转移性EGFR外显子19（ex19del）或L858R替代性非小细胞肺癌癌症患者，Rybrevant（amivantamab-vmjw）在服用或不服用拉泽替尼时，提高了无进展生存率。

总体而言，与化疗相比，两组Rybrevant均达到了无进展生存率（从治疗到死亡或疾病恶化的时间）提高的主要终点。杨森计划在即将举行的活动中公布这项研究的结果，其中还将包括总生存率（从治疗到任何原因死亡的时间）、客观反应率（疾病从治疗中缩小或消失的患者百分比）、反应持续时间和颅内无进展生存率的结果。

“MARIPOSA-2在更广泛的EGFR突变的非小细胞肺癌癌症人群中提供了基于Rybrevant的方案的第一个第三阶段研究数据。该研究建立在Rybrevant的重大创新基础上，这是一种针对两种主要致癌驱动途径的第一类双特异性抗体，其结果具有临床意义，可能会改变治疗模式，”博士解释道。杨森研发有限责任公司肿瘤全球治疗领域负责人Peter Lebowitz在一份新闻稿中表示。

新闻稿称，2020年，美国食品药品监督管理局批准Rybrevant用于治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，该患者在美国食品药品管理局批准的测试中检测到EGFR外显子20插入突变。进一步的批准将基于未来试验中的临床效益。

MARIPOSA-2的3期研究测量了Rybrevant在加或不加拉泽替尼和化疗的情况下的有效性和安全性。曾服用Tagrisso并经历疾病进展的患者被随机分配接受Rybrevant化疗；Rybrevant加化疗和Lazertinib；或单独化疗。研究中的所有参与者都接受了大脑想象，以确定Rybrevant活动在中枢神经系统中是否突出，无论是否使用拉泽替尼。

治疗癌症患者的脑转移仍然是一个高度未满足的需求，因为它可能会导致患者的不良结果。

在MARIPOSA的3期研究中，Rybrevant和lazertinib的研究仍在EGFR突变的NSCLC患者中进行测量。Rybrevant和lazertinib也在与Tagrisso单独进行研究。除此之外，根据新闻稿，拉泽替尼的第三个分支正在接受调查。

Rybrevant目前正在其他九项试验中进行研究，调查其在患者体内的总体有效性和安全性。