恩西地平的存活率是多少？

什么是恩西地平？

Enasidenib 是一种异柠檬酸脱氢酶-2 （IDH2） 抑制剂，是一种用于治疗癌症的靶向治疗药物。

IDH2抑制剂是抑制或阻断细胞中称为IDH2的蛋白质作用的药物，该蛋白质在细胞生长和分裂中发挥作用。突变的 IDH2 基因在某些癌症中过度活跃，导致细胞生长过快。阻断IDH2可以帮助减缓或阻止肿瘤的生长。

靶向治疗药物是识别和攻击某些癌细胞或癌细胞成分的物质。Enasidenib 被认为是一种靶向疗法，因为它特异性靶向细胞中突变的 IDH2 蛋白。

埃那西替尼何时获得美国食品药品监督管理局批准？

依那西替尼于2017年8月1日获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗IDH2基因突变的复发（复发）或难治（无反应）急性髓细胞白血病（AML）。

美国食品药品监督管理局批准依那西尼是基于临床试验的结果，在这些试验中，该药物被证明在治疗AML方面安全有效。埃那西替尼试验结果显示，在199名服用该药物至少6个月的AML患者中，19%的患者完全缓解，中位数为8.2个月，而4%的患者完全减轻，血液学部分恢复，中位数为9.6个月。

恩西地平的存活率多少？

几项临床试验评估了服用依那西尼治疗急性粒细胞白血病（AML）患者的生存率。在2019年发表的一项研究中，对39名AML患者评估了恩那西尼对生存率的影响。所有患者的中位总生存期为11.3个月。

2019年发表的另一份报告显示，109名AML患者在每天服用100 mg埃纳西替尼后，中位总生存率为9.3个月。另一组214名AML患者的中位总生存率为8.8个月。

2019年发表的另一项研究发现，在239名服用恩那西尼的AML患者中，总体中位生存率为9.3个月。